在本次会议上安斯泰来将提交迄今为止数量最多的ASH摘要,其中包括四份关于AML口头报告

三期 LACEWING、COMMODORE 试验的全部结果将进行展示

口头报告对镰状细胞性贫血的潜在治疗路径进行了探讨

安斯泰来近日宣布将在12 月 11 日至 14 日在佐治亚州亚特兰大举行的第 63 届美国血液学会 (ASH) 年会和博览会上展示对急性髓系白血病 (AML) 和镰状细胞性贫血的最新研究数据。这是安斯泰来迄今为止在 ASH所做的最大规模展示,包括 11 份 AML 摘要,其中有四篇口头报告。

“我们将在今年ASH 会议上展示吉瑞替尼在FLT3 突变阳性急性髓系白血病各阶段的使用情况调查的研究成果,”安斯泰来肿瘤医学事务副总裁 Ahsan Arozullah, 医学博士、公共卫生硕士,表示 “我们会安排数场演讲,演讲的重点是吉瑞替尼在不同患者中的治疗数据——从新确诊到复发或难治性患者,以及各种联合用药方案。”

安斯泰来将展示的报告包括两项 3 期试验结果:其中三篇是 LACEWING研究摘要(该项研究是旨在评估新确诊、不适合进行一线强化诱导化疗的FLT3 突变阳性 (FLT3mut+)AML患者的临床试验);一篇是 COMMODORE试验摘要(该项试验在中国、马来西亚、泰国、新加坡和俄罗斯进行,用于对比吉瑞替尼治疗与挽救性化疗在复发性或难治性FLT3突变AML患者中的疗效)。

安斯泰来还将展示根据患者对AML症状、生活影响和治疗的看法进行研究。 “当我们试图找到 AML 所有阶段的更好疗法时,对患者体验有更深入的了解这点至关重要,”安斯泰来肿瘤医学事务副总裁、医学博士Erhan Berrak 表示。 “例如,我们将在今年的 ASH 会议上展示的一项研究对干细胞移植后的患者体验进行了调查,清晰解释了患者的症状和疾病对患者情绪的影响,这项研究能够为更好地帮助移植后的患者提供指导。”

此外,安斯泰来还计划展示使用ASP8731治疗镰状细胞性贫血 (SCD) 的最新临床前数据,ASP8731 是一种可能诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的新型 BACH1 抑制剂。数据显示,有可能增加抗氧化剂和 HbF 基因表达并缓解 SCD 相关的病理机制。这种疗法有可能减少患有这种疾病的患者发生溶血、炎症和血管闭塞性疼痛的病情风险。

“我们很高兴有机会展示我们的临床前数据,这些数据将为我们的 BACH1 抑制剂 ASP8731 的进一步开发提供支持,”安斯泰来线粒体生物副总裁兼首要焦点负责人Itsuro Nagase 博士表示 “这些数据将帮助我们更加专注于我们对线粒体疾病研究,以及我们在安斯泰来研究管线中取得的进展,为医疗需求尚未获得满足的患者开发新疗法。”

Oral Presentations 口头报告

标题:急性髓系白血病患者在干细胞移植后缓解期报告的症状和影响(摘要 278)

• 发言作者:Thomas Leblanc,博士,美国北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学院医学系

• 会议日期/时间:美国东部时间12 月 11 日星期六,下午 2:15。

标题:吉瑞替尼联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷单药治疗不适合强化疗的新诊断FLT3突变急性髓系白血病:一项III期、开放标签、随机研究(LACEWING)(摘要700)

•发言作者: Eunice S. Wang博士,美国纽约州布法罗罗斯威尔公园综合癌症中心医学系

• 会议日期/时间:美国东部时间12 月 13 日星期一,下午 3:30

标题:吉瑞替尼对比挽救化疗治疗复发/难治性FLT3突变急性髓系白血病:一项亚洲人群、III期、随机、多中心、开放试验(COMMODORE)(摘要695)

•发言作者:Jianxiang Wang博士,中国医学科学院北京协和医学院,血液学研究所血液病医院,实验血液学国家重点实验室

• 会议日期/时间:美国东部时间12 月 13 日星期一,下午 3:45

标题:(由艾伯维、安斯泰来和基因泰克支持的)维奈克拉联合吉瑞替尼在复发/难治性FLT3突变急性髓系白血病治疗证实了FLT3突变的清除 (摘要691)

•发言作者:Naval Daver博士,美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心白血病系

• 会议日期/时间:美国东部时间12 月 13 日星期一,下午 2:45

标题:ML-0207/ASP8731:一种在镰状细胞性贫血治疗中诱导胎儿血红蛋白的新型 BACH1 抑制剂(摘要 854)

•发言作者:Greg Vercellotti博士,美国明尼苏达州明尼阿波利斯市明尼苏达大学血液学、肿瘤学和移植学部

• 会议日期/时间:美国东部时间12 月 13 日星期一,下午 6:30

Poster Presentations 壁报

标题:吉瑞替尼联合化疗治疗6月-21岁复发/难治FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病患者的一项1期,剂量递增研究(摘要2315)

• 报告作者:Philip Connor,临床医学专业,英国威尔士卡迪夫诺亚方舟威尔士儿童医院儿科血液/肿瘤科

• 会议日期/时间:美国东部时间,12 月 12 日星期日,下午 6 点到 8 点

标题:对不适合强化疗新诊断急性髓系白血病患者一线使用吉瑞替尼联合阿扎胞苷或吉瑞替尼单药或阿扎胞苷单药后的FLT3突变清除影响:LACEWING 3 期试验结果(摘要 3445)

• 报告作者:Eunice S. Wang博士,美国纽约州布法罗罗斯威尔公园综合癌症中心医学系

• 会议日期/时间:美国东部时间,12 月 13 日星期一,下午 6-8 点

标题:不适合强诱导化疗的新诊断FLT3突变急性髓系白血病(LACEWING)患者报告结果:一项吉瑞替尼联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷单药的随机III期试验(摘要3058)

• 报告作者:Eunice S. Wang博士,美国纽约州布法罗罗斯威尔公园综合癌症中心医学系

• 会议日期/时间:美国东部时间,12 月 12 日星期日,下午 6 点到 8 点

标题:复发或难治性急性髓系白血病的首次挽救治疗:相关医疗资源的使用和成本(摘要 1936)

• 报告作者:Lori Muffly博士, 斯坦福大学血液和骨髓移植系

• 会议日期/时间:美国东部时间,12 月 11 日星期六,下午 5:30-7:30。

标题:吉瑞替尼联合阿替丽珠单抗可安全用于治疗复发或难治性FLT3突变AML:一项I期研究结果(摘要2343)

• 报告作者:Jessica K. Altman博士,美国伊利诺伊州芝加哥范伯格医学院西北大学 Robert H. Lurie 综合癌症中心

• 会议日期/时间:美国东部时间,12 月 12 日星期日,下午 6 点到 8 点。

标题:患者和医生对不适合接受强化化疗的新诊断急性髓系白血病 (AML) 的治疗偏好(摘要 4047)

• 报告作者:Mo Zhou 博士,美国马萨诸塞州波士顿分析组

• 会议日期/时间:美国东部时间,12 月 13 日星期一,下午 6-8 点。

Online-Only Publication  在线出版物

标题:FLT3 酪氨酸激酶抑制剂在美国复发/难治性 FLT3 突变阳性急性髓系白血病患者中的真实世界应用(摘要 5033)

 

本新闻稿是根据安斯泰来集团2021年12月1日发布的报道翻译的译文。所有内容以英语为优先解释。如欲了解原文,请点击:https://www.astellas.com/en/news/